Gdzie powinno się rozpocząć zapobieganie ryzyku chemicznemu i rakotwórczemu w laboratoriach analitycznych?
Włoska Międzyorganizacyjna Konsultacja ds. Zapobiegania – CIIP – zajęła się bezpieczeństwem w laboratoriach podczas seminarium „Zarządzanie ryzykiem chemicznym i rakotwórczym w opiece zdrowotnej”.
Na początku przypomniano, gdzie należy rozpocząć zapobieganie, mianowicie od następujących celów:
- Zminimalizować narażenie na ryzyka wskazane dla osób zaangażowanych w etapy produkcji, przechowywania, używania substancji stosowanych w laboratoriach przez cały cykl życia.
- Kontrolować operacje związane z przyjmowaniem, etykietowaniem, transferem próbek, przygotowaniem i operacjami przedanalitycznymi oraz analitycznymi, zarządzaniem odpadami, czyszczeniem, transportem…
- Zapewniać i utrzymywać działalność informacyjną i szkoleniową dla pracowników.
- Zminimalizować wpływ na matryce środowiskowe, w szczególności na wodę. Obowiązujące przepisy, które mają być stosowane jednocześnie, to: Dlgs. 81/2008, REACH (CE 1907/2006), CLP (CE 1272/2008) i SDS (UE 830/2015) oraz późniejsze zmiany.
- Stosować specyficzne standardy w sposób dostosowany do konkretnej lokalizacji (UNI EN ISO 15189: laboratoria medyczne, UNI EN 14175 dla wyciągów, UNI EN 14470 Ognioodporne szafy bezpieczeństwa).
- Przestrzegać ogólnych i szczegółowych wytycznych dotyczących bezpieczeństwa i ochrony środowiska.
- Przechodząc do kryteriów priorytetowych – w odniesieniu do treści narzędzia oceny ryzyka laboratoryjnego Stanford – seminarium skupiło się na różnych aspektach, takich jak elementy identyfikacyjne substancji.
Pamiętaj, że substancja lub mieszanina klasyfikowana jako niebezpieczna, zawarta w opakowaniu, „musi być oznaczona etykietą zawierającą następujące elementy:
- Nazwa, adres i numer telefonu dostawcy lub dostawców.
- Ilość nominalna substancji lub mieszaniny zawartej w opakowaniu, jeśli nie jest wskazana gdzie indziej.
- Identyfikatory produktu.
- Piktogramy ostrzegawcze.
- Ostrzeżenia.
- Wskazówki dotyczące zagrożeń.
- Odpowiednie zalecenia dotyczące bezpieczeństwa.
- Sekcja przeznaczona na dodatkowe informacje.
Następnie omówiono pola toksykologiczne, które najbardziej odnoszą się do „oceny ryzyka” substancji chemicznych w odniesieniu do Zbiorowego Prawa i przepisów europejskich REACH, CLP, SDS:
- Toksyczność ostra i przewlekła w przypadku doustnego, wziewnego i skórnego przyjmowania
- Podrażnienie skóry i oczu
- Uczulenie skórne i oddechowe
- Rakotwórczość, mutagenność, toksyczność reprodukcyjna
- Toksyczność dla środowiska
- LD50 (dawka śmiertelna 50%), NOAEL (brak zaobserwowanego poziomu efektów niepożądanych), LOAEL (najniższy poziom zaobserwowanych niepożądanych efektów), DNEL (pochodny poziom bezpieczny) i PNEC (przewidywane stężenie nie powodujące efektu).
Podczas prezentacji skupiono się także na wielu innych aspektach. Wymieniamy kilka z nich, które z pewnością mogą Cię zainteresować:
- Kluczowe parametry wydajności wyciągów zgodnie z UNI EN 14175.
- Ścieżka wyboru urządzeń ochrony dróg oddechowych w zależności od zanieczyszczeń rozproszonych w powietrzu.
- Przejście od dyrektywy PPE 89/686 / EWG do rozporządzenia (UE) 2016/425 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 9 marca 2016 r. w sprawie środków ochrony indywidualnej.
- Kryteria wydajności niektórych mediów filtracyjnych dla aerozoli.
- Produkcja nanowłókien do mediów filtracyjnych.
- UNI EN ISO 15189: laboratoria medyczne.
- Nowelizacja normy UNI EN 689.
- UNI EN 14470: Ognioodporne szafy bezpieczeństwa.
